抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
| 注册号： |
国食药监械(进)字2013第2402250号 |
| 产品型号： |
96×01(96) |
| 产品分类： |
临床检验分析仪器 |
| 类别： |
二类医疗器械 |
| 生产国或地区： |
德国 |
| 产品介绍： |
【产品名称（中文）】抗肾小球基底膜(GBM)抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
【产品名称（英文）】Anti-GBM ELISA(IgG)
【产品标准】YZB/GER 2060-2013
【产品性能结构及组成】微孔板：包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔；标准品1：200 RU/ml(IgG,人)；标准品2：20 RU/ml(IgG, 人)；标准品3：2RU/ml(IgG,人)；阳性对照：IgG,人；阴性对照：IgG,人；酶结合物：过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；质控表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
【产品适用范围】该产品用于定量或半定量检测人血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。
【生产厂商名称（中文）】
【生产厂商名称（英文）】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
【生产厂地址（中文）】Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany
【生产场所】Seekamp 31,D-23560 Lübeck, Germany
【注册代理】北京欧蒙生物技术有限公司
【售后服务机构】
【备注】
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| 批准日期： |
2013-06-08 |
| 有效期截止日： |
2017-06-07 |
| 变更日期： |
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