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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

注册号: 浙械注准20152400185
规格型号: R1:90mL、R2:30mL;R1:60mL×2、R2:20mL×2;R1:60mL×3、R2:2
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
【产品标准】
【产品性能结构及组成】R1:巯基氧化型辅酶Ⅰ;R2:还原型辅酶Ⅰ、3α-HSD;校准品:牛血清白蛋白、胆酸钠。产品储存条件及有效期:该试剂盒2-8℃条件下(干燥、避免阳光直射)储存,有效期12个月。
【产品适用范围】供体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
【生产单位】宁波赛克生物技术有限公司
【地址】浙江省余姚市三七市镇云山工业区
【生产场所】浙江省余姚市三七市镇云山工业区
【邮编】
【备注】2015年3月24日注册地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路588号;生产地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路588号;申请人根据批准变更内容,自行修订注册产品标准、说明书和标签。变更情况:2015年3月24日注册地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路588号;生产地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路58
批准日期: 2015-04-09
有效期截止日: 2020-04-08
变更日期: