混合型颈前路板状植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid)
| 注册号： |
国食药监械(进)字2013第1102281号 |
| 产品型号： |
见附页 |
| 产品分类： |
矫形外科（骨科）手术器械 |
| 类别： |
一类医疗器械 |
| 生产国或地区： |
法国 |
| 产品介绍： |
【产品名称（中文）】混合型颈前路板状植入物配套工具(商品名：Reflex Hybrid)
【产品名称（英文）】Reflex Hybrid Instruments
【产品标准】YZB/FRA 2346-2013《混合型颈前路板状植入物配套工具》
【产品性能结构及组成】该产品由套筒、测径器、弯板器、插入器、固定针、导向器、钻芯、起子、内芯、袖套、轴杆、手柄、持取器、开路锥组成。产品材料为ISO 5832-3的钛合金、ISO 5832-1的不锈钢、铝合金、聚乙烯、聚酰胺。非灭菌包装。
【产品适用范围】该产品用于混合型颈前路板植入物装配、植入手术。
【生产厂商名称（中文）】
【生产厂商名称（英文）】Stryker Spine S.A.S
【生产厂地址（中文）】ZI Marticot,33610 Cestas
【生产场所】ZI Marticot,33610 Cestas
【注册代理】史赛克(北京)医疗器械有限公司
【售后服务机构】史赛克(北京)医疗器械有限公司
【备注】
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| 批准日期： |
2013-06-08 |
| 有效期截止日： |
2017-06-07 |
| 变更日期： |
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