肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(酶联免疫法)
| 注册号： |
国食药监械(进)字2008第3401645号 |
| 产品型号： |
96人份/盒 |
| 产品分类： |
临床检验分析仪器 |
| 类别： |
三类医疗器械 |
| 生产国或地区： |
瑞典 |
| 产品介绍： |
【产品名称（中文）】肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂盒(酶联免疫法)
【产品名称（英文）】CanAg CA125 EIA
【产品标准】YZB/SWE 1881-2008
【产品性能结构及组成】主要组成成份：1.微孔板：链亲和素包被的微孔板；2.CA125标准品，CA125浓度分别为0U/ml、10U/ml、40U/ml、200U/ml、500U/ml；3.CA125质控品；4.生物素抗-CA125：生物素标记的抗CA125鼠单克隆抗体，浓度约为2μg/ml；5.酶结合物抗-CA125：HRP标记的鼠抗CA125单克隆抗体浓缩液，浓度约为30μg/ml；6.示踪缓冲液；7.底物液TMB：含过氧化氢缓冲液和3,3',5,5'四甲基联苯胺(TMB)；8.终止液：0.12M盐酸；9.清洗液：吐温20，Tris-HCl，Germall II。产品有效期：2℃-8℃贮存，避免冷冻，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【产品适用范围】该产品用于定量检测人血清中CA125的含量。
【生产厂商名称（中文）】
【生产厂商名称（英文）】Fujirebio Diagnostics AB
【生产厂地址（中文）】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg
【生产场所】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg
【注册代理】瑞典康乃格生物工程有限公司北京办事处
【售后服务机构】
【备注】
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| 批准日期： |
2008-06-18 |
| 有效期截止日： |
2012-06-17 |
| 变更日期： |
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