| 注册号： |
国食药监械(进)字2008第2400620号(更) |
| 产品型号： |
ADVIA 2400、ADVIA 1650 |
| 产品分类： |
临床检验分析仪器 |
| 类别： |
二类医疗器械 |
| 生产国或地区： |
美国 |
| 产品介绍： |
【产品名称（中文）】全自动生化分析仪
【产品名称（英文）】ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System
【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1236-2008《全自动生化分析仪》
【产品性能结构及组成】该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。
【产品适用范围】该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。
【生产厂商名称（中文）】
【生产厂商名称（英文）】Siemens Healthcare Diagnostics Inc
【生产厂地址（中文）】Tarrytown, NY10591-5097 USA
【生产场所】1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan
【注册代理】北京西门子医疗诊断设备有限公司
【售后服务机构】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
【备注】
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| 批准日期： |
2008-03-27 |
| 有效期截止日： |
2012-03-27 |
| 变更日期： |
2009.01.18 |