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补体C3&C4测定试剂盒(免疫比浊法)

注册号: 川械注准20142400024号
规格型号: C3:R1 60ml×1 R2 12ml×1,C4:R1 60ml×1 R2 12ml×1。C3:R
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】补体C3&C4测定试剂盒(免疫比浊法)
【产品标准】
【产品性能结构及组成】R1:试剂1:4-羟乙基哌嗪乙磺酸50mmol/L, R2:试剂2:羊抗人补体C3抗体 0.63mg/ml~1.88mg/ml、羊抗人补体C4抗体 0.83mg/ml~2.97mg/ml,补体C3&C4校准品(1.0ml×5):补体C3&C4 标示值见瓶签。 测定系统可溯源至IRMM ERM DA 470。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2℃~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2℃~8℃避光贮存可稳定30天。校准品复溶后2℃~8℃避光贮存可稳定30天,-20℃保存可稳定3个月,不可反复冻融。运输和贮存均应在2℃~8℃低温条件下进行。
【产品适用范围】体外定量测定人血清样本中补体C3&C4(C3&C4)的浓度。临床背景:主要用于全身性感染、风湿热、皮肌炎、心肌梗塞、严重创伤、活动性免疫复合物性疾病(如狼疮性肾炎、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎)等疾病的辅助诊断。
【生产单位】四川新健康成生物股份有限公司
【地址】成都市高新区天欣路101号
【生产场所】成都市高新区天欣路101号2号楼
【邮编】
【备注】变更情况:1.“注册地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“住所:成都市高新区天欣路101号”。2.“生产地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“生产地址:成都市高新区天欣路101号2号楼”。
批准日期: 2015-02-03
有效期截止日: 2019-12-18
变更日期: