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活动修复体

注册号: 浙械注准20142630088
规格型号: I-1型、II-1型、II-2型、II-3型。
产品分类: 口腔科材料
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】活动修复体
【产品标准】YZB/浙4423-2014《活动修复体》
【产品性能结构及组成】产品所用原材料必须取得国内有效医疗器械产品注册证。I-1型由合成树脂牙、义齿基托聚合物组成;Ⅱ-1型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬钼合金组成;Ⅱ-2型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、钴铬合金组成;Ⅱ-3型由合成树脂牙、义齿基托聚合物、纯钛合金组成。产品加工所采用的合金硬度应不小于150HV。产品中树脂牙与其基托应联结牢固,其表面应能承受15N压力而不会出现变形、断裂等不良。产品金属表面应高度抛光,表面粗糙度应达到Ra≤0.025微米。产品生物性能和金属元素限定符合注册产品标准要求。
【产品适用范围】产品适用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
【生产单位】杭州德凯利医疗器材有限公司
【地址】
【生产场所】杭州余杭区良渚街道莫干山路2011号
【邮编】
【备注】
批准日期: 2014-10-20
有效期截止日: 2019-10-19
变更日期:

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