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总β人绒毛膜促性腺激素校准品

注册号: 国食药监械(进)字2013第2403053号
产品型号: 6瓶(4 mL/瓶)
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
生产国或地区: 爱尔兰
产品介绍: 【产品名称(中文)】总β人绒毛膜促性腺激素校准品
【产品名称(英文)】ARCHITECT Total β-hCG Calibrators
【产品标准】YZB/IRE 3750-2013
【产品性能结构及组成】ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品(校准品A-校准品F),储存于人血清中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
【产品适用范围】用于ARCHITECT i系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)时, 对系统进行校准。
【生产厂商名称(中文)】
【生产厂商名称(英文)】Abbott Ireland Diagnostics Division
【生产厂地址(中文)】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
【生产场所】Lisnamuck, Longford, Co. Longford, Ireland
【注册代理】雅培贸易(上海)有限公司
【售后服务机构】
【备注】
批准日期: 2013-08-07
有效期截止日: 2017-08-06
变更日期: