肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)
| 注册号： |
国食药监械(进)字2008第3401672号 |
| 产品型号： |
96人份/盒 |
| 产品分类： |
临床检验分析仪器 |
| 类别： |
三类医疗器械 |
| 生产国或地区： |
瑞典 |
| 产品介绍： |
【产品名称（中文）】肿瘤相关抗原CA242定量测定试剂盒(酶联免疫法)
【产品名称（英文）】CanAg CA242 EIA
【产品标准】YZB/SWE 1945-2008
【产品性能结构及组成】微孔板、CA242标准品、CA242质控品、生物素标记的抗CA242单克隆抗体、HRP标记的抗CA242单克隆抗体、示踪缓冲液、底物液TMB、终止液、清洗液等。产品有效期：2-8℃保存，避免冷冻，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
【产品适用范围】该试剂盒用于定量检测人血清样本中CA242抗原的含量。
【生产厂商名称（中文）】
【生产厂商名称（英文）】Fujirebio Diagnostics AB
【生产厂地址（中文）】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg
【生产场所】Majnabbe Terminal , SE-414 55 Gothenburg，SWEDEN
【注册代理】瑞典康乃格生物工程有限公司北京办事处
【售后服务机构】
【备注】
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| 批准日期： |
2008-06-21 |
| 有效期截止日： |
2012-06-20 |
| 变更日期： |
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