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低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)

注册号: 浙械注准20152400148
规格型号: 80mL(R1:60mL+R2:20mL);160mL(R1:60mL×2+R2:20mL×2);2
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
【产品标准】
【产品性能结构及组成】R1:哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液,n-乙基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠,抗坏血酸氧化酶,过氧化物酶,胆固醇酯酶,胆固醇氧化酶,聚氧乙烯月桂醚-35;R2:哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液,4-氨基安替比林,曲拉通X-100;校准品:低密度脂蛋白胆固醇,牛血清白蛋白。产品储存条件及有效期:该试剂盒2~8℃条件下储存,有效期12个月,校准品在2~8℃条件下储存,有效期12个月。
【产品适用范围】用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的含量。
【生产单位】宁波赛克生物技术有限公司
【地址】浙江省余姚市三七市镇云山工业区
【生产场所】浙江省余姚市三七市镇云山工业区
【邮编】
【备注】
批准日期: 2015-03-31
有效期截止日: 2020-03-20
变更日期: