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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

注册号: 浙械注准20152400167
规格型号: R1:1800mlx1,R2:600mlx1;R1:80mlx3,R2:80mlx1;R1:60ml
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
【产品标准】
【产品性能结构及组成】R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型;2-(N-环己氨基)乙磺酸缓冲液;R2:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型;3α-羟甾醇脱氢酶;2-(N-环己氨基)乙磺酸缓冲液。产品储存条件及有效期:该试剂盒在2~8℃避光保存,有效期22个月。
【产品适用范围】本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
【生产单位】宁波天康生物科技有限公司
【地址】宁波市鄞州区古林镇鹅颈村
【生产场所】宁波市鄞州区古林镇鹅颈村
【邮编】
【备注】
批准日期: 2015-04-09
有效期截止日: 2020-04-08
变更日期: