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高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)

注册号: 浙食药监械(准)字2013第2400205号
规格型号: 40ml R1:1×30ml R2:1×10ml;80ml R1:1×60ml R2:1×20
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
【产品标准】YZB/浙 0951-2013
【产品性能结构及组成】组成成分:R1:4-氨基安替比林 ≥0.5mmol/L 、聚阴离子 ≥30mg/L、ESPAS ≥0.5mmol/L 、表面活性剂I ≥5g/L;R2:胆固醇酯酶 ≥0.8 KU/L、过氧化物酶 ≥5KU/L、胆固醇氧化酶 ≥0.5KU/L、表面活性剂II ≥1g/L。产品性能:1.物理性状:R1:无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。R2:无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,546 nm波长下,试剂空白吸光度值应≤0.080。3.精密度:批内变异系数(CV)应≤5.0%;批间极差应≤6.0%。4.准确度:与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10.0%。5.灵敏度:1.5mmol/L浓度的标准液,吸光度值应≥0.0500Abs。6.测定范围:0.05mmol/L~2.60 mmol/L(2 mg/dl-100 mg/dl)范围内呈线性,r应≥0.990;线性偏差:0.05mmol/L~0.5 mmol /L范围内,线性最大绝对偏差应≤0.10 mmol /L;0.5mmol/L~2.60 mmol/L范围内,线性最大相对偏差应≤10.0%。
【产品适用范围】用于体外定量检测人血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。
【生产单位】浙江东瓯诊断产品有限公司
【地址】
【生产场所】温州经济技术开发区白云山路51号 ?
【邮编】
【备注】
批准日期: 2013-03-25
有效期截止日: 2017-03-25
变更日期: