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尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法/双试剂型)

注册号: 浙食药监械(准)字2013第2400210号
规格型号: 40ml R1:1×30ml R2:1×10ml;80ml R1:1×60ml R2:1×20
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法/双试剂型)
【产品标准】YZB/浙0970-2013
【产品性能结构及组成】组成成分:R1:4-氨基安替比林 ≥1mmol/L、过氧化物酶 ≥2 KU/L、抗坏血酸氧化酶 ≥1 KU/L;R2:尿酸酶 ≥0.5KU/L、ESPAS ≥0.5mmol/L;校准品:尿 酸 ≥0.1g/L。产品性能:1.物理性状:R1:试剂应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。R2:试剂应为无色澄清液体,无飘浮物和沉淀。校准品:应为无色液体。2.试剂空白吸光度值:在光径为1.0 cm,546 nm或520nm波长下,试剂空白吸光度值应<0.300 Abs。3.精密度:批内变异系数(CV)应≤4.0%;批间极差应≤5.0%。校准品均一性应≤5.0%。4.准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10.0%。校准品测量准确度:测定值与标示值相对偏差应≤10.0%。5.灵敏度:0.595mmol/L浓度的校准品,吸光度值应≥0.0800Abs。6.测定范围:在0.003mmol/L~1.19mmol/L范围内r应≥0.990;线性偏差:0.003mmol/L ~0.3mmol/L范围内,线性最大绝对偏差应≤0.03 mmol/L;0.3mmol/L~1.19mmol/L范围内,线性最大相对偏差应≤10.0%。
【产品适用范围】用于体外定量检测人血清中尿酸(UA)的含量。
【生产单位】浙江东瓯诊断产品有限公司
【地址】
【生产场所】温州经济技术开发区白云山路51号 ?
【邮编】
【备注】
批准日期: 2013-03-25
有效期截止日: 2017-03-25
变更日期: