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固定修复体

注册号: 浙食药监械(准)字2013第2630088号
规格型号: I-1-1型、I-1-2型、I-1-3型、I-2-1型、I-2-2型、Ⅱ-1-1型、Ⅱ-1-2型、Ⅱ
产品分类: 口腔科材料
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】固定修复体
【产品标准】YZB/浙0533-2013《固定修复体》
【产品性能结构及组成】产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。I-1-1型、Ⅱ-1-1型由镍铬合金和瓷粉组成;I-1-2型、Ⅱ-1-2型由钴铬合金和瓷粉组成;I-1-3型、Ⅱ-1-3型由金铂合金和瓷粉组成;Ⅱ-3-1型由镍铬合金、瓷粉、造牙粉组成;Ⅱ-3-2型由钴铬合金、瓷粉、造牙粉组成;I-3型、Ⅱ-5型由氧化锆和瓷粉组成;I-2-1型、Ⅱ-2-1型由镍铬合金组成;I-2-2型、Ⅱ-2-2型由钴铬合金组成;Ⅱ-4-1型由镍铬合金、造牙粉组成;Ⅱ-4-2型由钴铬合金、造牙粉组成。产品表面应光滑,不应有锋棱、毛刺、裂痕等缺陷;充胶表面应色泽均一,无杂色和污渍等不良;金属合金硬度应不小于150HV;氧化锆陶瓷胚材制作的产品的铀238的放射性活度应不大于0.2Bq.g-1;产品就位后应无明显翘动;金属部分应高度抛光,表面粗糙度应达到Ra≤0.025微米;急冷急热试验时,烤瓷牙不得出现裂痕;金属元素限定和生物性能指标应符合产品标准要求。
【产品适用范围】供修复牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失,恢复咀嚼功能和形态,增加美观用。
【生产单位】丽水市大和精工齿科制作有限公司
【地址】
【生产场所】丽水市天宁工业区238幢庆春街906号 ?
【邮编】
【备注】
批准日期: 2013-02-16
有效期截止日: 2017-02-16
变更日期:

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