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一次性使用一体式吸氧管

注册号: 浙食药监械(准)字2010第2560689号
规格型号: TY-SHP-11、TY-SHP-12、TY-SHP-21、TY-SHP-22、TY-SHP-31、
产品分类: 病房护理设备及器具
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】一次性使用一体式吸氧管
【产品标准】YZB/浙2583-2010《一次性使用一体式吸氧管》
【产品性能结构及组成】产品由湿化瓶瓶体、湿化瓶瓶盖、空气过滤器、氧气输入接口、湿化液灌注口、吸氧开关阀(即逆止阀)、吸氧接口、氧气湿化管、湿化液、最低水位线、保护套及吸氧管组成;产品由医用级ABS、PP、PVC、HDPE、医用硅胶、1Cr18Ni9Ti及纯化水材料经注塑装配而成。纯化水应符合2010版《中国药典》的要求;湿化瓶的容量应大于100ml;湿化瓶的各连接部分应密封,在工作压力下,不得泄漏;在空气压力为0.2MPa时,最小输出流量应达到1L/min;湿化瓶在承受0.4MPa的压力,持续1min后,瓶体不应有破裂和松动的现象。在氧气输入接口端输入0.10MPa的压力时,吸氧开关阀应自动开启,并能保证气体的正常流通;在吸氧端口输入0.10MPa的压力时,应能完全阻隔气体的流通。吸氧管应能承受15N的静拉力,持续15S,各连接处不得有松动、脱落现象。吸氧管内输入50kPa的气压持续10S,应无气体泄漏现象。产品的生物性能和化学性能应符合产品标准要求;吸氧管和湿化液应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g.
【产品适用范围】供医疗单位为病人吸氧时湿化及传输氧气。
【生产单位】宁波天益医疗器械有限公司
【地址】
【生产场所】
【邮编】
【备注】
批准日期: 2010-12-23
有效期截止日: 2014-12-22
变更日期: