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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

注册号: 川食药监械(准)字2012第2400081号
规格型号: R1 60ml×3 R2 60ml×1,R1 90ml×2 R260ml×1,R1 50ml×3
产品分类: 临床检验分析仪器
类别: 二类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
【产品标准】
【产品性能结构及组成】R1:试剂1:硫代氧化型辅酶(Thio-NAD) 2.0mmol/L、乙二胺四乙酸 (EDTA)1.0mmol/L,R2:试剂2:还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 5.0mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶 5KU/L,总胆汁酸校准品:标示值见瓶签。测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。产品储存条件及有效期:试剂2~8℃密闭避光贮存有效期为12个月,开瓶上机2~8℃避光贮存可稳定30天。
【产品适用范围】体外定量测定血清、血浆样品中总胆汁酸(TBA)的含量。
【生产单位】四川新健康成生物股份有限公司
【地址】成都市高新区天欣路101号
【生产场所】成都市高新区天欣路101号2号楼
【邮编】
【备注】变更情况:1.“注册地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“住所:成都市高新区天欣路101号”。2.“生产地址:成都市高新区天辰路88号”变更为“生产地址:成都市高新区天欣路101号2号楼”。
批准日期: 2015-02-03
有效期截止日: 2016-05-08
变更日期: